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在最初的放电过程中，川荣创新池项A位点的Fe3+还原为Fe2+及向B位点的迁移都可以增大净磁矩。在Fe0/Li2O体系中，料电存储的电荷是自旋极化的，料电因此也可以通过磁性测试推算，自旋极化电容与额外容量的关系为：表面磁化强度变化取决于自旋极化电子在费米面处积累：因此，额外容量与表面磁化强度变化的关系为：测试得到的表面磁化强度变化为16.3emug-1（0.01到1V电位区间内），根据有效表面自旋极化率P≈-37%~-45%，经过计算，额外容量为176-213mAhg-1。
采用原位磁性测试手段分别研究了CoO、目环NiO、目环FeF2以及Fe2N电极，结果发现在这些过渡金属化合物电极中，普遍存在自旋电容行为，再次证实了费米面处的高电子态密度的重要作用。恒流充放电测试表明，评通电极的磁响应信号是高度可逆的，放电过程迅速下降，充电过程重新增加（图4c）。过批工作得到国家基金委和科技部的支持。
通讯作者分别为李强、总投资李洪森、苗国兴、余桂华教授。磁性测试结果表明Fe3O4/Li电池在低电位下，川荣创新池项还原产物Fe0金属纳米颗粒可以存储大量自旋极化的电子，川荣创新池项产生大量额外电容并引起明显的电极表面磁化强度变化。
通过对Fe3O4/Li电池进行不同扫速下的循环伏安测试（图4a）以及对所得曲线进行拟合（b值为1）发现，料电在0.01到1V的电位区间之内，料电Fe3O4电极（Fe0/Li）表现出电容式行为。
进一步充电时，目环由于金属Fe颗粒的氧化，体系的磁化强度会迅速减小直至充电结束（电压至3V）。此外，评通用m3mF1的Aizu符号表示1的对称性变化导致所有铁电体的晶体等效极化方向最多为48个。
该成果以Six-FoldVerticesinaSingle-ComponentOrganicFerroelectricwithMostEquivalentPolarizationDirections为题，过批发表在J.Am.Chem.Soc.上。该成果以UnveilingtheferrielectricnatureofPbZrO3-based antiferroelectricmaterials为题，总投资发表在Nat.Commun.上。
为此，川荣创新池项南昌航空大学刘志勇教授联合西北工业大学樊慧庆教授提出了一种Li改性Na0.5K0.5NbO3（NKN）材料的相边界以提高压电催化活性，川荣创新池项并系统研究了其组成、相结构、电化学和催化性能之间的关系。具体来说，料电轨道的顺序和孤电子对的立体化学活性相互竞争，导致通过中间密度波从非手性立方结构到不对称的电偶极子和轨道螺旋的相变。